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- DSPE-PEG2K-RVG29 脂質(zhì)體修飾的peg靶向肽
DSPE-PEG2K-RVG29 脂質(zhì)體修飾的peg靶向肽 RVG29是狂犬病毒糖蛋白衍生的一段29個(gè)氨基酸序列的多肽(命名為RVG29),可作為腦靶向分子,修飾于藥物遞釋系統(tǒng)中。聚乙二醇(PEG)偶聯(lián)DSPE具有親水性,可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾。
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- 更新日期:2024-05-15 ¥面議
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- DSPE-PEG-TAT 磷脂-peg-細(xì)胞穿膜肽TAT
DSPE-PEG-TAT 磷脂-peg-細(xì)胞穿膜肽TAT DSPE-PEG-TAT靶向穿膜肽TAT -聚乙二醇-磷脂具有細(xì)胞穿透力且能直接作用于細(xì)胞核。聚乙二醇(PEG)偶聯(lián)DSPE具有親水性,可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾。
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- DSPE-peg2000-R8 磷脂-聚乙二醇-穿膜肽
DSPE-peg2000-R8 磷脂-聚乙二醇-穿膜肽 PH響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽R8,八聚精氨酸R8(RRRRRRRR)功能性短肽含有8個(gè)精氨酸(Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg)的靶向肽R8。聚乙二醇(PEG)偶聯(lián)DSPE具有親水性??捎糜谒幬飩鬟f、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾。
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- cRGD-peg-COOH 羧基-聚乙二醇-cRGD
cRGD-peg-COOH 羧基-聚乙二醇-cRGD 羧基的性質(zhì)并非羰基和羥基的簡單加和。例如,羧基中的羰基在羥基的影響下變得不活潑,不跟HCN、NaHSO3 等親核試劑發(fā)生加成反應(yīng),而它的羥基氫比醇羥基氫容易解離,顯示弱酸性。在羧酸鹽的陰離子中,由于電子的離域作用,發(fā)生鍵的平均化。
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- NH2-peg-cRGD;氨基-聚乙二醇-環(huán)肽cRGD
NH2-peg-cRGD;氨基-聚乙二醇-環(huán)肽cRGD 胺基可以與多種官能團(tuán)如COOH、NHS、醛、環(huán)氧等發(fā)生反應(yīng)。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性,降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。
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- SH-peg-CRGD 巰基-聚乙二醇-CRGD
SH-peg-CRGD 巰基-聚乙二醇-CRGD 巰基-聚乙二醇-cRGD中的cRGD是五元環(huán)肽,可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向,主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送。巰基與馬來酰亞胺生成硫醚鍵,與巰基吡啶反應(yīng)得到二硫鍵,還可以用于修飾納米金粒子。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性,降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。
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- COOH-peg-RGD 羧基-聚乙二醇-線肽RGD
COOH-peg-RGD 羧基-聚乙二醇-線肽RGD 羧基-聚乙二醇-cRGD可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向,主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送。羧基可以與氨基,羥基等基團(tuán)反應(yīng)。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性,降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。
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- NH2-PEG-RGD 多肽-聚乙二醇-氨基peg
NH2-PEG-RGD 多肽-聚乙二醇-氨基peg NH2-PEG-RGD 氨基PEG線肽RGD??梢蕴峁┚€狀RGD多肽產(chǎn)品,五環(huán)RGD多肽和八環(huán)iRGD多肽產(chǎn)品。這些產(chǎn)品中,RGD是常見的腫瘤靶向性多肽,可以直接作用于腫瘤靶點(diǎn),形成主動(dòng)靶向性效果。
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