結(jié)構(gòu)式：

概述

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA是一種可切割的抗體藥物偶聯(lián)（ADC）鏈接物，用于合成抗體藥物結(jié)合物（ADCs）。ADC是由抗體、細(xì)胞毒性藥物和連接臂組成的藥物遞送系統(tǒng)，其中連接臂的作用是在體內(nèi)定位抗體到**細(xì)胞，并在適當(dāng)?shù)奈恢冕尫偶?xì)胞毒性藥物。

化學(xué)特性

這種鏈接物具有良好的水溶性和熱穩(wěn)定性，這使得它在ADC領(lǐng)域的應(yīng)用成為可能。

生物活性

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA作為ADC鏈接物，其生物活性主要體現(xiàn)在其在體內(nèi)的可控降解性和定位釋放細(xì)胞毒性藥物的能力。這種鏈接物的設(shè)計(jì)使得它能夠在**微環(huán)境中被特定的酶降解，從而釋放細(xì)胞毒性藥物，對**細(xì)胞進(jìn)行定點(diǎn)殺傷。這種策略提高了治療的特異性和有效性，同時(shí)降低了對正常組織的毒副作用。

關(guān)于我們:

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